Resumen

Este producto está compuesto de fosfato β-tricálcico de cerámica biocompatible de tipo perla, Poloxamer (un poliméro biodegradable) e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) para una fácil inyección. Después del trasplante, el β-TCP mantiene un período de absorción adecuado en el proceso de regeneración ósea, y sirve como un sustituto óseo inicial, y ayuda a la recuperación al hueso nuevo a medida que avanza la descomposición y la absorción.

Composición y características del producto

Este producto promueve el reemplazo y restauración ósea al llenar el área del defecto óseo. Después de la implantación, se forma un espacio efectivo para que el hueso nuevo penetre en el espacio entre las partículas esféricas y las células.
El B-TCP con una relación Ca / P de 1.5 mantiene el período de absorción adecuado durante la regeneración ósea y actúa como un sustituto óseo inicial, y ayuda a la recuperación de hueso nuevo a medida que avanza la degradación y la absorción. Se utiliza para conectar y regenerar huesos perdidos y llenano para llevar a cabo la regeneración ósea en defectos óseos como extremidades y vértebras.

Propósito de uso

Excelos Inject llena los defectos óseos, promueve el reemplazo y la reparación ósea, proporciona un espacio efectivo para el crecimiento de hueso nuevo y se usa para las siguientes indicaciones:
Todos los casos que requieren injerto óseo para unión ósea Cuando el hueso autólogo no es suficiente, se requiere hueso alogénico u otro hueso artificial Cuando es necesario el relleno óseo del defecto óseo

Rendimiento

Este producto es un injerto óseo compuesto de fosfato β-tricálcico e hidrogel a base de Poloxamer, que reemplaza y repara los defectos óseos y proporciona un espacio efectivo para que crezca hueso nuevo. En particular, es un material de injerto óseo de cerámica implantable por hidrogel a base de Poloxamer.

Almacenamiento

15 ~ 30℃

Preparación antes de usar

• El médico debe explicar a los pacientes las indicaciones, contraindicaciones, precauciones y posibles efectos secundarios.
• Antes de abrir este producto, revise que el empaque no tenga daños y verifique la fecha de vencimiento.
• Analice radiografías de defectos óseos en pacientes para determinar el grado de defectos (tamaño, volumen, etc.), determinar la cantidad de este producto y determinar si usar o no un fijador interno es necesario.

Cómo usar y organización

• Después de la incisión de la piel o la membranas mucosa bajo anestesia general o local, la superficie queda expuesta.
• Retire el tejido de la lesión. Si es necesario, se corta el tejido óseo local utilizando varias barras de corte y discos en el taladro quirúrgico, mientras se inyecta solución salina fisiológica estéril.
• Para detener el sangrado en el sitio del defecto óseo se injecta el producto después de una hemostasia simple. Este producto debe usarse con un dispositivo de fijación interno.
• Suture el sitio de la incisión. Después del procedimiento, se pueden administrar agentes hemostáticos, antibióticos, analgésicos y antiinflamatorios según sea necesario.
• Se puede usar en combinación con la tapa de inyección incluida.

Almacenamiento y gestión después de su uso

Este producto es desechable, deséchelo después de usarlo.